DNA检测首次向澳健康民众开放, 但不在国民医保计划之内

受检者将获得罹患31种癌症、13种心脏疾病以及5种其他遗传疾病的潜在风险评估细节 。
受检者将获得其罹患31种癌症、13种心脏疾病及5种其他遗传疾病的潜在风险的评估细节 。

作为有史以来的第一次,健康的澳大利亚民众将可通过完整的基因组测序来预知自己罹患癌症和遗传病症的风险。

关键信息:

  • 检测将花费$6,400澳元,不可以使用国民医保计划(Medicare)报销;
  • 有患病风险的受检者将被敦促采取健康的生活方式;
  • 无法预防或治疗的疾病将不会被检测。

提供该项检测的是悉尼加文医学研究所(Sydney Garvan Institute)的一家子公司,检测费用并不便宜,将为受检者带来$6,000澳元以上的开销。

来自加文医学研究所的马塞尔·丁格尔副教授(Associate Professor Marcel Dinger)是这项检测研发团队中的领军人物。

“这是健康民众首次可以进行这种检测,”他说。

“我们把它视为从治疗疾病到预防疾病的过渡。”

全科医生(GP,俗称家庭医生)将对受检者进行身体健康检查,并提取若干血液、尿液和唾液的样本。

受检者还要会见一名基因分析师,在那里,基因分析师将总结受检者罹患31种癌症、13种心脏疾病以及5种其他遗传疾病的潜在风险。

受检者还将获得一份详细的药物报告,该报告将解读受检者对逾200种药物的潜在反应。这些药物包括抗抑郁药物、止痛药和麻醉药等。

该检测将由Genome One实验室进行操作,全部利润将再投资于加文医疗研究所。

马塞尔·丁格尔副教授说这项检测是从治疗疾病到预防疾病的过渡。(Supplied: Garvan Institute)
马塞尔·丁格尔副教授说这项检测是从治疗疾病到预防疾病的过渡。(Supplied: Garvan Institute)

然而,没有防治办法的疾病将不会被检查,例如阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease)。

“我们挑选的是医生和受检者能进行干预的病症,比如增多筛查或进行治疗,从而降低受检者罹患这类疾病的风险,”丁格尔教授说。

健康专家们表示,他们尚不确定人们如何看待这种检测,但前来寻求这项检测的人更多了。

“我们希望在临床环境下,通过基因分析师的帮助为人们提供有用的基因信息,”丁格尔教授说。

任何罹患癌症或心脏疾病风险增加的受检者将会被鼓励从膳食、运动和增多合理的筛查和治疗等方面采取更健康的生活方式。

该检测不在国民医保计划之内

这项检测尚不包含在澳大利亚国民医保计划(Medicare)之中,但来自澳大利亚基因医疗联盟(Australian Genomic Healthcare Alliance)的一群领先的基因学专家们正考虑在全国推动一项提议,把基因组检测纳入国民医保计划(Medicare)。

“我们相信这将是未来基因组检测经费的来源,这项进程已初具雏形,”加文医学研究所的发言人表示。

这个小组将考察该基因组检测的临床效益以及它将如何为现行的医疗系统开源节流。

澳大利亚全国健康和医学研究委员会(National Health and Medical Research Council)表示,合适的基因检测对疾病预防有着重大意义。

该委员会指出,“这门学问可能对受检者生活方式的选择以及介入治疗的决定产生影响,这些决定也许会防止疾病发展、延迟发病并且减轻疾病的不利影响。”


标题大图:受检者将获得罹患31种癌症、13种心脏疾病以及5种其他遗传疾病的潜在风险评估细节 。(Pixabay)

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